結(jié)構(gòu)式
物競(jìng)編號(hào) | 01G3 |
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分子式 | C6H3FN2O4 |
分子量 | 186.1 |
標(biāo)簽 |
2,4-二硝基氟化, 桑格試劑, 1-氟-2,4-二硝基, 二硝氟, 1-Fluoro-2-4-dinitrobenzene, 1,3-Dinitro-4-fluorobenzene, Senger's Reagent, FNDP, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
CAS號(hào):70-34-8
MDL號(hào):MFCD00007056
EINECS號(hào):200-734-3
RTECS號(hào):CZ7800000
BRN號(hào):398632
PubChem號(hào):暫無(wú)
1.性狀:黃色針狀結(jié)晶,液化后為橙黃色液體。[1]
2.熔點(diǎn)(℃):27.5~30[2]
3.沸點(diǎn)(℃):178(3.33kPa);296[3]
4.相對(duì)密度(水=1):1.48[4]
5.飽和蒸氣壓(kPa):0.32×10-3(25℃)[5]
6.辛醇/水分配系數(shù):1.83[6]
7.閃點(diǎn)(℃):>110(CC)[7]
8.溶解性:溶于、、熱、丙二醇。[8]
1、急性毒性:
小鼠口經(jīng)LCLo:50 mg/kg;小鼠Administration onto the skin LCLo:100 mg/kg;小鼠皮下注射LCLo:100 mg/kg;
2、致突變:
沙門(mén)氏菌在微生物方面的變化測(cè)試系統(tǒng):5 ug/plate;沙門(mén)氏菌在微生物方面的變化測(cè)試系統(tǒng):33 ug/plate;細(xì)菌-Escherichia coli在微生物方面的變化測(cè)試系統(tǒng):5 umol/L;
3.急性毒性[9] LD50:50mg/kg(大鼠經(jīng)口)
4.刺激性 暫無(wú)資料
1.生態(tài)毒性 暫無(wú)資料
2.生物降解性 暫無(wú)資料
3.非生物降解性[10] 空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為420d(理論)。
4.其他有害作用[11] 該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
1、摩爾折射率:39.33
2、摩爾體積(cm3/mol):117.3
3、等張比容(90.2K):325.3
4、表面張力(dyne/cm):59.1
5、極化率(10-24cm3):15.59
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積91.6
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:224
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1.穩(wěn)定性[12] 穩(wěn)定
2.禁配物[13] 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿
3.避免接觸的條件[14] 受熱
4.聚合危害[15] 不聚合
5.分解產(chǎn)物[16] 氮氧化物、氟化氫
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[17] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)良好的專(zhuān)用庫(kù)房?jī)?nèi),實(shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、堿類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
1.以2,4-二硝基氯與無(wú)水氟化鉀為原料,經(jīng)親核取代反應(yīng)而得。
2.將無(wú)水氟化鉀,二甲基亞砜和適量阻聚劑混合,控料加熱至120℃,然后加入2,4-二硝基氯 [ 各反應(yīng)物的配比為2,4-二硝基氯∶無(wú)水氟化鉀∶二甲基亞砜∶阻聚劑=1.0∶1.8∶ 3.4∶0.1( 摩爾比)]。維持反應(yīng)溫度在110~120℃( 嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度,以防爆炸) ,反應(yīng)3h:
反應(yīng)結(jié)束后迅速冷卻至室溫。抽濾除去氟化鉀殘?jiān)?,濾液中加水洗滌,靜置后分去水層(可回收二甲基亞砜),油層由水洗滌2次,于2.73kPa下減壓蒸餾,收集176~180℃餾分,即為成品2,4-二硝基氟。
1.用作光度法測(cè)定有機(jī)胺和新霉素等的顯色劑。還用于制備氟離子選擇性電極及自動(dòng)流動(dòng)注入動(dòng)力電位法測(cè)定撲熱息痛、異菸肼和氧丙酚胺。用作色譜衍生化試劑,用于伯胺、仲胺、醇、酚、硫醇、咪唑和羰基化合物的測(cè)定。
2.用作蛋白質(zhì)分析的試劑以及測(cè)定酚、嗎啡及氨基酸、醛、肟的還原劑。[18]
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