結(jié)構(gòu)式
物競(jìng)編號(hào) | 01FZ |
---|---|
分子式 | C8H7BrO |
分子量 | 199.05 |
標(biāo)簽 |
溴乙酰, 2-溴-1-基乙酮, ω-溴代乙酮, 甲酰甲基溴, 溴代乙酮, Α-溴代乙酰, 2-Bromoacetophenone, Phenacyl bromide, Bromoacetylbenzene, ω-Bromoacetophenone, 芳香族醛、酮及其衍生物 |
CAS號(hào):70-11-1
MDL號(hào):MFCD00000195
EINECS號(hào):200-724-9
RTECS號(hào):暫無
BRN號(hào):606474
PubChem號(hào):24887194
1. 性狀:從中析出的白色針狀結(jié)晶
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.476
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(diǎn)(oC):48-51
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):不確定
6. 沸點(diǎn)(oC,18mmHg):135
7. 折射率:1.709(15℃)
8. 閃點(diǎn)(oF):>230
9. 比旋光度(o):不確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):不確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):不確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
14. 臨界溫度(oC):不確定
15. 臨界壓力(KPa):不確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:不確定
17. 爆炸上限(%,V/V):不確定
18. 爆炸下限(%,V/V):不確定
19. 溶解性:易溶于、和氯仿,溶于中和熱石油醚,不溶于水
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:44.01
2、 摩爾體積(cm3/mol):134.1
3、 等張比容(90.2K):344.5
4、 表面張力(dyne/cm):43.5
5、 極化率(10-24cm3):17.44
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2.5
2、 氫鍵供體數(shù)量:0
3、 氫鍵受體數(shù)量:1
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):17.1
7、 重原子數(shù)量:10
8、 表面電荷:0
9、 復(fù)雜度:116
10、 同位素原子數(shù)量:0
11、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、 共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
本品有毒,有極強(qiáng)催淚性。遇明火能燃燒,受高熱發(fā)出大量催淚性蒸氣。
本品應(yīng)密封避光保存。
采用玻璃瓶外木箱內(nèi)襯墊料或鐵桶包裝。貯于陰涼、通風(fēng)的倉間內(nèi)。遠(yuǎn)離火種、熱源。與氧化劑、食用原料隔離儲(chǔ)運(yùn)。搬運(yùn)時(shí)輕裝輕卸,防止容器受損。
由乙酮溴化而得。將水、加入反應(yīng)鍋中,攪拌,在25℃迅速加入溴素,緩緩升溫至55-60℃,反應(yīng)10-20min,加入冰水,冷至0-5℃,甩濾,濾餅用冰水洗滌,甩干,即得溴乙酮。收率92%。上述反應(yīng)過程中,反應(yīng)鍋內(nèi)能發(fā)出悶雷般的響聲。也可以使乙酮在溶劑中滴加溴素反應(yīng),并用在反應(yīng)液中加入無水三氯化鋁。此法以88-96%的產(chǎn)率獲得粗品。另外,乙酮與溴在三氧化二鋁存在下作用亦可制得,收率94%。
該品為有機(jī)合成原料,為醫(yī)藥、染料的中間體。在醫(yī)藥工業(yè)用于制止血速等,與硫脲作用可合成α-氨基-4-基噻唑。檢定羥基酸。有機(jī)合成。
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