• 編號系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計算化學數(shù)據(jù)
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  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號系統(tǒng)

CAS號：70-23-5

MDL號：MFCD00000204

EINECS號：200-729-6

RTECS號：暫無

BRN號：1760158

PubChem號：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無色液體。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.56

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點（oC）：未確定

5.       沸點（oC,常壓）：未確定

6.       沸點（oC,1.33kPa）：98～100

7.       折射率：1.4690

8.       閃點（oC）：98

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：未確定。

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率：34.74

2、  摩爾體積（cm³/mol）：124.8

3、  等張比容（90.2K）：313.0

4、  表面張力（dyne/cm）：39.5

5、  極化率（10-24cm3）：13.77

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.2

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓撲分子極性表面積43.4

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:121

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

本品應(yīng)充氮氣密封避光于0～4℃保存。

合成方法

1.由乳酸乙酯經(jīng)氧化、溴化而得:             將乳酸乙酯、NBS(N-溴代十二酰亞胺)及四氯化碳加入干燥的反應(yīng)鍋中,攪拌下加熱回流5.5h。冷卻過濾,濾液蒸去四氯化碳,減壓蒸餾,收集71~73℃(0.67kPa)餾分,即為溴代丙酮酸乙酯。

2.制法：

于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入新蒸過的乳酸乙酯(2)66g(0.56mol),四氯化碳900mL，NBS200g(1.14mol),水浴加熱至(77±1)℃,攪拌回流5～6h，直至反應(yīng)液由紅色變位橙黃色。反應(yīng)過程中有溴化氫氣體放出。冰鹽浴中放置過夜，濾去琥珀酰亞胺。濾液常壓蒸餾回收四氯化碳后，減壓蒸餾，收集71～73℃/0.67kPa的餾分，得黃色透明液體溴代丙酮酸乙酯(1)^①56.8g,收率52%。nD²⁵1.465～1.4673。注：①有強烈催淚作用，密閉后冰箱中保存。^[1]

用途

有機合成。        

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