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環(huán)氧促進(jìn)劑DMP-30 90-72-2 環(huán)氧樹(shù)脂固化劑 膠粘劑
化學(xué)名稱:2,4,6-三(二甲基氨基甲基)酚
英文名稱:Tris(dimethylaminomethyl)phenol
CAS號(hào): 90-72-2
EINECS號(hào):202-013-9
分子式:C15H27N3O
分子量:265.3944
密度: 1.063g/cm3
沸點(diǎn): 353.5°C at 760 mmHg
閃點(diǎn): 167.6°C
無(wú)色或淡黃色透明液體。具有氨臭

特性及用途:

一、在環(huán)氧樹(shù)脂方面的應(yīng)用
DMP-30可單獨(dú)作為環(huán)氧樹(shù)脂固化劑,對(duì)環(huán)氧當(dāng)量185~195的雙酚A環(huán)氧樹(shù)脂的用量為10%,該催化劑作促進(jìn)劑使用時(shí)用量為0.1%~3%;
用于環(huán)氧樹(shù)脂-液體多硫化物體系時(shí)常溫固化用量10%~15%,加熱固化用量6%,DMP-30能賦予該體系粘結(jié)/澆筑及密封材料的獨(dú)特的性能。

二、在聚氨酯方面的應(yīng)用
DMP-30是異氰酸酯三聚反應(yīng)催化劑,對(duì)聚異氰尿酸酯(PIR)反應(yīng)的催化選擇活性比PUR高,故該催化劑多用于異氰酸尿酸酯反應(yīng)的配方中。
DMP-30為較弱活性的催化劑在配方中用量較大,反應(yīng)緩和、上升平穩(wěn)、流淌性好,所得制品具有PIR耐高溫/耐燃效果,可用于配置組合料。

質(zhì)量指標(biāo):
1.外觀:淡黃色至棕色透明液體
2.胺值:600~630mgkOH/g
3.相對(duì)密度:0.970~0.990(25℃)
4.水份:≤0.1%
物化性能:
淺黃色至淡紅色的透明粘稠液體,溶于有機(jī)溶劑,冷水。
沸點(diǎn)約250℃
黏度(25℃)約200mPa.s
相對(duì)密度(20℃)0.975~0.978
折射率(20℃)1.5162
水分≤0.5%

貯存:
貯存在陰涼、通風(fēng)、清潔的庫(kù)中,不要與酸性液體混存,其余按一般可燃化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。

包裝：

25kg/桶;200KG/桶 貯存：建議存儲(chǔ)在干燥和涼爽的地區(qū)并進(jìn)行適當(dāng)通風(fēng)。原包裝后請(qǐng)盡快扣緊包裝蓋，以防水分等其他物質(zhì)的混入而影響產(chǎn)品性能。不要吸入粉塵， 避免皮膚和黏膜接觸。工作場(chǎng)所禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。工作后，淋浴更衣。單獨(dú)存放被污染的衣服，洗后再用。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。

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SolsticeTM LBA（HFO-1233zd, 1-氯，3，3，3 三氟丙烯）是霍尼韋爾首先推出的第四代低全球變暖潛值（GWP）發(fā)泡劑，適用于家用電器、建筑保溫、冷鏈運(yùn)輸和工業(yè)保溫等領(lǐng)域聚氨酯隔熱材料的發(fā)泡，是 CFC、HCFC、HFC 和其它非氟碳發(fā)泡劑的替代發(fā)泡劑。適用于聚氨酯發(fā)泡行業(yè)的一種能夠同時(shí)滿足各種工藝及環(huán)保要求的新一代發(fā)泡劑，具有高效 ??節(jié)能、不燃、不含可揮發(fā)性有機(jī)物，低全球變暖潛值，安全環(huán)保等特點(diǎn)。經(jīng)過(guò)不斷的配方及 ??工藝參數(shù)的優(yōu)化后，以 SolsticeTM LBA 新一代高效節(jié)能環(huán)保發(fā)泡劑制得的聚氨酯泡沫和現(xiàn)有發(fā)泡劑體系（245fa 和環(huán)戊烷）相比具有更為優(yōu)異的導(dǎo)熱系數(shù)和整機(jī)能耗水平，分別比相同型號(hào)的 245fa 以及環(huán)戊烷體系冰箱在導(dǎo)熱系數(shù)方面降低 約7%（和 245fa 體系相比）和 約12%

（和環(huán)戊烷體系相比），并且在整機(jī)能耗方面降低了 約3%（245fa）和 約7%（環(huán)戊烷）。

雖然 LBA?發(fā)泡劑有許多上述優(yōu)點(diǎn)，但在實(shí)際應(yīng)用時(shí)也面臨著一些問(wèn)題，從我們催化劑的角度主要問(wèn)題是：含鹵素發(fā)泡劑的分解造成的催化劑失活，因此傳統(tǒng)的催化劑在 LBA?體系中不適用，但全球變暖的事實(shí)讓我們不得不選擇 LBA?即 ODP?值為 0；全球變暖潛值 GWP?小于 5 的發(fā)泡劑，能同時(shí)滿足《蒙特利爾議定書》和《京都議定書》的環(huán)保要求，因此催化劑也只 ??能重新選擇適用于這類發(fā)泡劑的新型催化劑體系。

下面展開(kāi)具體案列分析，具體案例分析前對(duì)比較方法做如下說(shuō)明：“穩(wěn)定性”是指含有 ?除異氰酸酯之外的可發(fā)泡組合物的所有組分的預(yù)混物在設(shè)定為 50℃的烘箱中(在密封容器中)熱老化 2?周后將具有足夠的活性。在老化過(guò)程中，氫氟烯烴 (HFO) 發(fā)泡劑可能會(huì)發(fā)生分解，從而導(dǎo)致預(yù)混物失去活性。這種失活可以使用標(biāo)準(zhǔn) FOMAT?設(shè)備來(lái)測(cè)量，并測(cè)量上升曲線的泡沫速率，其中包括在聚合過(guò)程期間記錄高度與時(shí)間的關(guān)系以及泡沫上升速度與時(shí)間的 ??關(guān)系。測(cè)量失活的方法是通過(guò)監(jiān)測(cè)泡沫達(dá)到在老化過(guò)程中不同時(shí)間段達(dá)到的大高度的 約80% 的時(shí)間（以秒為單位）的變化。然后可以通過(guò)記錄變化ΔT=T?老化-T?初始來(lái)測(cè)量催化劑性能的改進(jìn)。例如，需要 20?秒才能達(dá)到初制備時(shí)達(dá)到的大高度的 約80%的制劑，在 50°C?儲(chǔ)存兩周后可能會(huì)經(jīng)歷反應(yīng)性衰減，然后需要 30?秒才能達(dá)到大高度的 約80%達(dá)到的高度（通過(guò)FOMAT?設(shè)備測(cè)量）。則 ΔT?將為 10?秒。因此，當(dāng)比較催化劑組合物時(shí)，需要較小的ΔT 變化，因?yàn)檫@種較小的變化與老化過(guò)程中較低的活性損失相關(guān)。ΔT?的較小變化意味著，例如，合適的噴霧泡沫配方在老化后仍然可以產(chǎn)生泡沫，而不需要向預(yù)混物中添加額外的新鮮 ??催化劑以防止反應(yīng)混合物在應(yīng)用過(guò)程中流掛、滴落或塌陷。為了獲得穩(wěn)定的泡沫配方，優(yōu)選 ??反應(yīng)性的ΔT?變化小于約 7?秒。更優(yōu)選反應(yīng)性的ΔT?變化小于約 5?秒、小于約 4?秒并且在一

些情況下小于約 3 秒。

具體實(shí)施案列如下：將約 100g?上述預(yù)混物添加到塑料容器中封閉，并在密封容器中的烘箱中在 50℃下調(diào)節(jié) 7?或 14?天。使樣品在室溫下達(dá)到平衡，然后在由機(jī)械混合葉片以約3000rpm?提供的劇烈機(jī)械攪拌下與相應(yīng)量的異氰酸酯（通常為約 25g?多元醇預(yù)混物和 25g?異氰酸酯）混合。在聲納檢測(cè)設(shè)備（FOMAT?型號(hào) V3.5?和 FOMAT?設(shè)備附帶的標(biāo)準(zhǔn)軟件）下測(cè)量泡沫上升情況，并記錄每個(gè)案例的選擇時(shí)間。選擇時(shí)間以秒為單位測(cè)量，它代表每個(gè)發(fā)泡 ??體達(dá)到全高度 約80% 所需的時(shí)間。時(shí)間記錄 1?為組裝并立即發(fā)泡的預(yù)混物的選擇時(shí)間，T2?為50℃調(diào)理 7?天后的選擇時(shí)間，T3?為 50℃調(diào)理 14?天后的選擇時(shí)間。ΔT?是反應(yīng)性衰減或 T3 和 T1?之間的差值。在這些條件下，需要小于 5?秒的ΔT?才能具有適當(dāng)?shù)南到y(tǒng)穩(wěn)定性。

表一為實(shí)施案列過(guò)程中的基本配方，其他原料不變，整個(gè)過(guò)程只改變催化劑種類。

表二所示為該催化劑組合在老化時(shí)表現(xiàn)出顯著的反應(yīng)活性損失，高 ΔT 就可證明。

表三所示為該催化劑組合表現(xiàn)出良好的反應(yīng)穩(wěn)定性，ΔT 小于 5 秒。

為進(jìn)一步做分析對(duì)比，對(duì)表二和表三進(jìn)行了上機(jī)噴涂放大評(píng)估，以便從 FOMAT?反應(yīng)性評(píng)估（ΔT?或泡沫達(dá)到大高度的約 80% 所需時(shí)間的增加）和實(shí)際泡沫配方性能中獲得直接相關(guān)數(shù)據(jù)。將表 2?中所示的配方的多元醇預(yù)混物的所有組分在金屬桶中混合在一起，并用氣動(dòng)混合器混合幾分鐘后用噴涂機(jī)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)噴涂。方形紙板用螺栓固定在水平在地板上的木托 ??盤結(jié)構(gòu)上。通過(guò)將少量噴霧到桶中并使用木制壓舌板來(lái)測(cè)量乳化時(shí)間、線性凝膠時(shí)間和表干 ??時(shí)間（根據(jù)下述方法）進(jìn)行反應(yīng)性測(cè)量。這些噴霧試驗(yàn)中的反應(yīng)性測(cè)量為一式三份進(jìn)行并記 ??錄每個(gè)樣品的平均值。在配制多元醇預(yù)混物的同一天進(jìn)行初始反應(yīng)性測(cè)量。通過(guò)用完全配制 ??的多元醇預(yù)混物卷邊關(guān)閉5?加侖桶并將桶置于 50°C?烘箱中 2?周來(lái)制備對(duì)老化樣品的反應(yīng)性測(cè)量。

下面展開(kāi)具體案列分析，具體案例分析前對(duì)比較方法做如下說(shuō)明：“乳化時(shí)間”是噴涂 ?液體在基材上開(kāi)始反應(yīng)并起泡所需的時(shí)間，以秒為單位。噴涂泡沫的乳化時(shí)間優(yōu)選為 0.2

至 3?秒。如果乳化時(shí)間太長(zhǎng)，配方將沒(méi)有足夠的粘度來(lái)保留在所需的位置，并且可能會(huì)滴落或從基材上流下或流下?！熬€性凝膠時(shí)間”測(cè)量為噴射液體充分反應(yīng)以使液體開(kāi)始膠凝所需的時(shí)間（以秒為單位），并且可以通過(guò)用壓舌板接觸泡沫體并拉動(dòng)將聚合物線從泡沫體中拉出遠(yuǎn)離泡沫。優(yōu)選的是，線性凝膠時(shí)間在 4?秒至 15?秒之間。如果線性膠凝時(shí)間少于 4?秒，

則發(fā)泡物質(zhì)可能會(huì)在上升之前膠凝，從而在泡沫中產(chǎn)生壓力。如果線性凝膠時(shí)間大于 15?秒， 如果聚合反應(yīng)沒(méi)有進(jìn)行到泡沫能夠承受其自身重量的程度，則發(fā)泡體可能會(huì)下垂或自行回落。 ??“不粘時(shí)間”是指當(dāng)輕輕拍打泡沫表面時(shí)，噴射液體反應(yīng)到泡沫物質(zhì)不再粘在壓舌板上所需 的時(shí)間（以秒為單位）。不粘時(shí)間優(yōu)選為 5?至 20?秒。

表四所示為表二配方所得測(cè)試數(shù)據(jù)，結(jié)果說(shuō)明了該催化劑體系在 50℃儲(chǔ)存兩周后反應(yīng)性的顯著衰減。

表五所示為表三配方所得測(cè)試數(shù)據(jù)，結(jié)果說(shuō)明了該催化劑體系優(yōu)于表二的催化劑體系的 ?穩(wěn)定性。

本催化劑組合可用于生產(chǎn)任何硬質(zhì)絕緣泡沫，并且特別可用于噴涂泡沫、器具絕緣、絕 ??緣建筑板和含有閉孔硬質(zhì)聚氨酯泡沫的各種其它絕緣產(chǎn)品。特別適用于改善含有氫鹵烯烴發(fā) ??泡劑的體系的穩(wěn)定性，例如 HFCO-1234ze（反式 1,3,3,3-四氟丙-1-烯）和 HFCO-1233zd

（反式 1,3,3,3-四氟丙-1-烯）中的至少一種。 1-丙烯、1-氯-3,3,3-三氟）等 HFO。

技術(shù)支持:183-0190-3156 吳經(jīng)理

SolsticeTM LBA（HFO-1233zd, 1-氯，3，3，3三氟丙烯）是霍尼韋爾首先推出的第 四代低全球變暖潛值（GWP）發(fā)泡劑，適用于家用電器、建筑保溫、冷鏈運(yùn)輸和工業(yè)保溫等 領(lǐng)域聚氨酯隔熱材料的發(fā)泡，是CFC、HCFC、HFC和其它非氟碳發(fā)泡劑的替代發(fā)泡劑。 適用于聚氨酯發(fā)泡行業(yè)的一種能夠同時(shí)滿足各種工藝及環(huán)保要求的新一代發(fā)泡劑，具有高效 節(jié)能、不燃、不含可揮發(fā)性有機(jī)物，低全球變暖潛值，安全環(huán)保等特點(diǎn)。經(jīng)過(guò)不斷的配方及 工藝參數(shù)的優(yōu)化后，以SolsticeTM LBA新一代高效節(jié)能環(huán)保發(fā)泡劑制得的聚氨酯泡沫和現(xiàn) 有發(fā)泡劑體系（245fa和環(huán)戊烷）相比具有更為優(yōu)異的導(dǎo)熱系數(shù)和整機(jī)能耗水平，分別比相 同型號(hào)的245fa以及環(huán)戊烷體系冰箱在導(dǎo)熱系數(shù)方面降低約7% （和245fa體系相比）和約12% （和環(huán)戊烷體系相比），并且在整機(jī)能耗方面降低了 約3%（245fa）和約7% （環(huán)戊烷）。

雖然LBA發(fā)泡劑有許多上述優(yōu)點(diǎn)，但在實(shí)際應(yīng)用時(shí)也面臨著一些問(wèn)題，從我們催化劑的 角度主要問(wèn)題是：含鹵素發(fā)泡劑的分解造成的催化劑失活，因此傳統(tǒng)的催化劑在LBA體系中 不適用，但全球變暖的事實(shí)讓我們不得不選擇LBA即ODP值為0；全球變暖潛值GWP小于5 的發(fā)泡劑，能同時(shí)滿足《蒙特利爾議定書》和《京都議定書》的環(huán)保要求，因此催化劑也只 能重新選擇適用于這類發(fā)泡劑的新型催化劑體系。

下面展開(kāi)具體案列分析，具體案例分析前對(duì)比較方法做如下說(shuō)明：“穩(wěn)定性”是指含有 除異氰酸酯之外的可發(fā)泡組合物的所有組分的預(yù)混物在設(shè)定為50℃的烘箱中（在密封容器 中）熱老化2周后將具有足夠的活性。在老化過(guò)程中，氫氟烯烴（HFO）發(fā)泡劑可能會(huì)發(fā)生分 解，從而導(dǎo)致預(yù)混物失去活性。這種失活可以使用標(biāo)準(zhǔn) FOMAT 設(shè)備來(lái)測(cè)量，并測(cè)量上升曲 線的泡沫速率，其中包括在聚合過(guò)程期間記錄高度與時(shí)間的關(guān)系以及泡沫上升速度與時(shí)間的 關(guān)系。測(cè)量失活的方法是通過(guò)監(jiān)測(cè)泡沫達(dá)到在老化過(guò)程中不同時(shí)間段達(dá)到的大高度的約80% 的時(shí)間（以秒為單位）的變化。然后可以通過(guò)記錄變化ATh老化-T初始來(lái)測(cè)量催化劑性能的改 進(jìn)。例如，需要20秒才能達(dá)到初制備時(shí)達(dá)到的大高度的約80%的制劑，在50° C儲(chǔ)存兩 周后可能會(huì)經(jīng)歷反應(yīng)性衰減，然后需要30秒才能達(dá)到大高度的約80%達(dá)到的高度（通過(guò) FOMAT設(shè)備測(cè)量）。則AT將為10秒。因此，當(dāng)比較催化劑組合物時(shí)，需要較小的AT 變化，因?yàn)檫@種較小的變化與老化過(guò)程中較低的活性損失相關(guān)。AT的較小變化意味著，例 如，合適的噴霧泡沫配方在老化后仍然可以產(chǎn)生泡沫，而不需要向預(yù)混物中添加額外的新鮮 催化劑以防止反應(yīng)混合物在應(yīng)用過(guò)程中流掛、滴落或塌陷。為了獲得穩(wěn)定的泡沫配方，優(yōu)選 反應(yīng)性的AT變化小于約7秒。更優(yōu)選反應(yīng)性的AT變化小于約5秒、小于約4秒并且在一 些情況下小于約3秒。

具體實(shí)施案列如下：將約100g上述預(yù)混物添加到塑料容器中封閉，并在密封容器中的 烘箱中在50℃下調(diào)節(jié)7或14天。使樣品在室溫下達(dá)到平衡，然后在由機(jī)械混合葉片以約 3000rpm提供的劇烈機(jī)械攪拌下與相應(yīng)量的異氰酸酯（通常為約25g多元醇預(yù)混物和25g異 氰酸酯）混合。在聲納檢測(cè)設(shè)備（FOMAT型號(hào)V3.5和FOMAT設(shè)備附帶的標(biāo)準(zhǔn)軟件）下測(cè) 量泡沫上升情況，并記錄每個(gè)案例的選擇時(shí)間。選擇時(shí)間以秒為單位測(cè)量，它代表每個(gè)發(fā)泡 體達(dá)到全高度約80%所需的時(shí)間。時(shí)間記錄1為組裝并立即發(fā)泡的預(yù)混物的選擇時(shí)間，T2為 50℃調(diào)理7天后的選擇時(shí)間，T3為50℃調(diào)理14天后的選擇時(shí)間。AT是反應(yīng)性衰減或T3 和T1之間的差值。在這些條件下，需要小于5秒的AT才能具有適當(dāng)?shù)南到y(tǒng)穩(wěn)定性。

表一為實(shí)施案列過(guò)程中的基本配方，其他原料不變，整個(gè)過(guò)程只改變催化劑種類。

表二所示為標(biāo)準(zhǔn)胺催化劑PC5和A33在老化后表現(xiàn)出顯著的反應(yīng)活性損失，高AT即可 證明這一點(diǎn)。

表三所示為新型LBA體系催化劑并且當(dāng)在50° C老化兩周時(shí)可以表現(xiàn)出改善的穩(wěn)定性， 且AT<5秒。

表四所示為新型LBA體系催化劑并且當(dāng)在50° C老化兩周時(shí)可以表現(xiàn)出改善的穩(wěn)定性，

且AT<5秒。

表五所示為新型LBA體系催化劑并且當(dāng)在50° C老化兩周時(shí)可以表現(xiàn)出改善的穩(wěn)定性， 且AT<5秒。

本催化劑組合可用于生產(chǎn)任何硬質(zhì)絕緣泡沫，并且特別可用于噴涂泡沫、器具絕緣、絕 緣建筑板和含有閉孔硬質(zhì)聚氨酯泡沫的各種其它絕緣產(chǎn)品。特別適用于改善含有氫鹵烯烴發(fā) 泡劑的體系的穩(wěn)定性，例如HFCO-1234ze （反式1,3,3,3-四氟丙-1—烯）和HFCO-1233zd

（反式 1,3,3,3-四氟丙-1-烯）中的至少一種。 1-丙烯、1-氯-3,3,3-三氟）等 HFO。

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